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Ce qui fait avancer VYGON, ce qui donne à ses équipes l’énergie et l’inventivité pour mettre au point les produits techniques qui accompagnent chaque jour nos clients, c’est une chose aussi simple que précieuse, aussi enthousiasmante que fragile, ce qui nous fait tous progresser, c’est la vie. VYGON, Value Life.

Portée par des équipes talentueuses, dynamiques et respectueuses de ses valeurs, VYGON s’attache à offrir son savoir-faire pour répondre au mieux aux besoins des patients et des professionnels de santé.

Rejoignez-nous pour contribuer à valoriser la vie !

Répondez à nos offres d’emploi, de stage et d’alternance ou envoyez-nous votre candidature spontanée.

Responsable Affaires Cliniques H/F

Rattaché(e) au Directeur R&D et Affaires Réglementaires, vous intégrez notre Direction des Opérations pour prendre en charge le déploiement de la stratégie cliniques pour notre société. En tant que véritable référent, vous conseillez et soutenez nos équipes, tout en assurant l’homogénéité des activités cliniques (méthodes, approches) au sein des Business Units.

A ce titre, vos principales responsabilités seront de :

  • Élaborer, coordonner et mettre en œuvre la stratégie clinique pour nos dispositifs médicaux.
  • Mettre en œuvre les travaux nécessaires à la création et/ou l’évolution des procédures, instructions et formulaires de la fonction en cohérence avec les exigences réglementaires et/ou normatives.
  • Conseiller et assurer une expertise clinique auprès des Business Units pour les dispositifs existants et en développement.
  • Garantir l’homogénéité de traitements et des orientations cliniques au sein des Business Units et pour les fabricants légaux du groupe.
  • Participer à l’implémentation des rapports d’évaluation clinique, des plans et rapports de suivi clinique après commercialisation.
  • Participer à l’élaboration, la maintenance et le suivi des dossiers règlementaires des produits de la société auprès des organismes notifiés.
  • Garantir la conformité des dossiers techniques à la réglementation en vigueur.
  • Participer aux étapes opérationnelles d’une investigation clinique ou du suivi clinique après commercialisation (SCAC), en vue du marquage CE ou de son maintien pour nos produits.
  • Mettre en œuvre la veille bibliographique clinique pour permettre l’alimentation des rapports de SCAC.
  • Responsable de la coordination de tous les aspects d’une ou plusieurs études cliniques.
  • Concevoir les investigations cliniques en collaboration avec les sous-traitants sélectionnés.
  • Approuver les documents nécessaires à la mise en œuvre des investigations cliniques.
  • Coordonner les demandes d’autorisation conformément aux exigences réglementaires de chaque pays.

Votre profil :

  • Titulaire d’un diplôme d’études supérieures scientifiques, vous disposez d’une expérience de 5 ans minimum en affaires réglementaires avec une pratique significative de l’évaluation clinique des dispositifs médicaux.
  • Vous maîtrisez la réglementation européenne et leurs évolutions dans le domaine des dispositifs médicaux.
  • Rigoureux et méthodique, votre expertise clinique et médicale vous permet d’interpréter et d’exploiter des informations réglementaires et scientifiques.  
  • Votre excellent relationnel, votre capacité à définir des priorités d’actions et votre agilité feront la différence.

Vous êtes intéressé(e) pour nous rejoindre ? Merci de bien vouloir adresser votre candidature (CV, lettre de motivation et prétentions salariales) en cliquant sur ce lien.

Détails de l'offre:

  • Lieu de travail: Vygon, 95440 Écouen, France
  • Type de contrat: CDI
  • Date de parution: 26 October 2020

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Community Manager – H/F

Rattaché(e) au Directeur de notre Filiale France, vous aurez pour principale mission la mise en place du digital au sein de la filiale commerciale France, pour l’ensemble des environnements cliniques correspondants aux produits de nos différentes BU à destination des professionnels de santé.

Dans ce cadre, au sein du pôle communication / digital, vos missions seront les suivantes :

  • Imaginer des contenus éditoriaux digitaux pour les professionnels de santé français, en collaboration avec les équipes France, (Direction générale de la filiale, les Locals Business Manager, Business Development managers…) ;
  • Mettre en page et en ligne les contenus créés en collaboration avec la chargée de communication France ;
  • Développer une solution digitale de réponses aux questions quotidiennes (IA) et de formation (e-learning)
  • Mener et gérer des campagnes de référencement sur les moteurs de recherches (SEO/SEM, BDD marketing…)
  • Concevoir des campagnes numériques à destination d’un public définit
  • Imaginez les outils d’aide à la vente et de formation (brochures, FAQ, vidéos, présentations produit…) permettant un contact distanciel avec nos clients
  • Effectuer une veille active des « Social Media »

Votre profil :

De formation supérieure Bac+3 à Bac+5 marketing – communication ; vous justifiez d’une expérience professionnelle réussie de minimum 2 ans dans le domaine du marketing digital au cours de laquelle vous avez su démontrer votre capacité relationnelle et rédactionnelle.

Vous avez l’expérience nécessaire pour la conduite d’interviews efficaces. Votre connaissance des outils d’analyse de site web ainsi que votre aisance sur les outils de diffusion d’annonces (réseaux sociaux) sont vos points forts. Votre connaissance des outils de graphisme tel qu’Indesign est un atout pour ce poste.

Doté d’une sensibilité commerciale et technique, vous faites preuve, au-delà de votre force de conviction d’un esprit constructif et créatif. Votre êtes reconnu(e), pour vos qualités rédactionnelles, votre capacité d’analyse, ainsi que pour votre esprit de synthèse.

Vous avez su lors de vos précédentes expériences faire apprécier vos qualités organisationnelles et relationnelles (curiosité, écoute…) auprès d’une clientèle exigeante.

 Volontaire et autonome, vous appréciez également le travail en équipe.

Pour nous rejoindre, merci d’adresser votre dossier de candidature (CV, lettre de motivation et prétentions salariales) en cliquant sur ce lien

Détails de l'offre:

  • Lieu de travail: Vygon, 95440 Écouen, France
  • Type de contrat: CDI
  • Date de parution: 26 October 2020

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Technicien de Maintenance / Régleur – SIPV – H/F

Rattaché(e) au Responsable Atelier Extrusion, vous maintenez en condition de disponibilité, de bon fonctionnement et de propreté le matériel et les outillages et effectuez toutes opérations de maintenance et de montage des outillages.

 Dans ce cadre, vos missions sont :

  • Intervenir dans les plus brefs délais en cas de défauts (analyse méthodologique et de résolution de problème.)
  • Consigner toutes les interventions sur machines sur cahiers et GMAO.
  • Contrôler toute dérive éventuelle sur les machines en Qualité et en productivité.
  • Eliminer complètement les composants ou matières (purge, vide de ligne …) avant tout démarrage de fabrications,
  • Se référer aux instructions écrites (instructions de travail, gammes de fabrication – fiches de réglages et plans …) pour démarrer les process,
  • S’assurer que les machines fonctionnent avec les moyens de sécurité prévus (carters fermés, sécurités non shuntées…)
  • Suivre la consommation des pièces détachées et en informer vos responsables

Votre profil :

De formation Bac (pro) à Bac + 2 en mécanique, plasturgie ou micromécanique, vous souhaitez découvrir l'univers industriel en intégrant un poste technique.

 Lors de cette expérience, vous avez su démontrer votre rigueur, votre esprit d’équipe et d’analyse.

 Vous êtes reconnu par votre minutie et votre curiosité.

 Vous êtes autonome et faite preuve d’un excellent relationnel. Votre sens de l’écoute vous caractérise

 Pour nous rejoindre, merci d’adresser votre dossier de candidature (CV, lettre de motivation et prétentions salariales).

Détails de l'offre:

  • Lieu de travail: vygon, 95440 Écouen, France
  • Type de contrat: CDI
  • Date de parution: 22 October 2020

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Technicien de Maintenance / Régleur expérimenté – SIPV – H/F

Rattaché(e) au Responsable Atelier Montage, vous maintenez en condition de disponibilité, de bon fonctionnement et de propreté le matériel et les outillages et effectuez toutes opérations de maintenance et de montage des outillages.

Dans ce cadre, vos missions sont :

  • Intervenir dans les plus brefs délais en cas de défauts (analyse méthodologique et de résolution de problème.)
  • Consigner toutes les interventions sur machines sur cahiers et GMAO.
  • Contrôler toute dérive éventuelle sur les machines en Qualité et en productivité.
  • Eliminer complètement les composants ou matières (purge, vide de ligne …) avant tout démarrage de fabrications,
  • Se référer aux instructions écrites (instructions de travail, gammes de fabrication – fiches de réglages et plans …) pour démarrer les process,
  • S’assurer que les machines fonctionnent avec les moyens de sécurité prévus (carters fermés, sécurités non shuntées…)
  • Suivre la consommation des pièces détachées et en informer vos responsables

Votre profil :

De formation Bac à bac +2 en mécanique, plasturgie ou micromécanique, vous justifiez d’une expérience de 5 minimum sur un poste similaire, acquise idéalement dans le secteur industriel.

 Lors de cette expérience, vous avez su démontrer votre rigueur, votre esprit d’équipe et d’analyse.

 Vous êtes reconnu par votre minutie et votre curiosité et votre patience et votre sens de la pédagogie.

 Vous êtes autonome et faite preuve d’un excellent relationnel.

 Vous êtes à l’aise en anglais et avez déjà travailler sur le logiciel Solidworks (ou similaire)

 Pour nous rejoindre, merci d’adresser votre dossier de candidature (CV, lettre de motivation et prétentions salariales).

Détails de l'offre:

  • Lieu de travail: vygon, 95440 Écouen, France
  • Type de contrat: CDI
  • Date de parution: 22 October 2020

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Chef de projet R&D – Division Critical Care – CDD – H/F

Rattaché(e) au principal R&D manager de la Business Unit « Critical Care », vous prenez en charge le suivi complet des créations, modifications et fermetures des gammes de produits concernées.

 A ce titre, vos missions principales sont :

  • Participer à la conception et au développement de nouveaux produits au sein de l’équipe projet en appliquant les procédures en vigueur au sein de la société.
  • Proposer des innovations qui peuvent contribuer à créer de nouveaux produits, de nouveaux concepts ou brevets.
  • Participer à la maintenance des gammes de produits existants.
  • Réaliser les études de faisabilité, et effectue les travaux nécessaires pour la suppression des blocages technologiques et/ou scientifiques.
  • Elaborer et maintien à jour les dossiers historiques de conception.
  • Rédiger les modes de preuves favorisant le contrôle de la conception, la gestion des risques et l’aptitude à l’utilisation.
  • Jouer un rôle essentiel dans la constitution des dossiers techniques nécessaire aux Affaires Réglementaires pour la constitution des dossiers d’enregistrement ou le marquage CE.
  • Prendre en charge la gestion technique des non-conformités liées à la conception.

Votre profil :

Ingénieur de formation avec une spécialisation en dispositifs médicaux, vous justifiez d’une première expérience réussie sur un poste similaire, doté d’une sensibilité dans la gestion de projet.

 Vous êtes reconnu pour votre excellent relationnel, votre autonomie et votre rigueur. Vous appréciez le travail en équipe.

 La maîtrise de l’anglais et du pack office est indispensable pour ce poste.

 Pour nous rejoindre, merci d’adresser votre dossier de candidature (CV, lettre de motivation et prétentions salariales) en cliquant sur ce lien

Détails de l'offre:

  • Lieu de travail: Vygon, 95440 Écouen, France
  • Type de contrat: CDD, durée: 6 mois
  • Début de mission: 30 November 2020
  • Date de parution: 22 October 2020

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Délégué Commercial Division Cardiovasculaire & Chirurgie H/F

Idéalement basé à Strasbourg, Metz ou Reims, pour représenter les départements suivants:

08 – 51 – 10 – 89 – 58 – 21 – 52 – 55 – 57 – 54 – 88 – 70 – 39 – 25 – 90 – 68 – 67

Rattaché(e) au Business Unit Manager et en accord avec l’orientation stratégique définie, vous assurez la promotion, la démonstration et la vente des produits de notre gamme auprès des différents interlocuteurs de votre région.

Nous vous proposons pour cela, une solide formation à nos produits ainsi qu’un package : fixe + primes + véhicule de fonction + frais.

Votre profil :

De formation commerciale Bac+2 (BTS) ou équivalent, vous justifiez d’une solide expérience commerciale dans les domaines de la Cardiologie et du Vasculaire. Vous souhaitez relever de nouveaux défis et mettre vos connaissances des équipements, des DMI et des DMS au service d’une clientèle exigeante.

 Animé par le goût du terrain associé à une présence au bloc opératoire, vous savez concilier autonomie, challenge et esprit d’équipe permettant d’assurer le développement commercial de votre secteur.

La technicité ne vous fait pas peur.

Votre dynamisme et votre ouverture d’esprit alliés à un réel talent relationnel feront la différence.

Vous êtes titulaire d’un permis de conduire et êtes mobile dans la région mentionnée.

 Pour nous rejoindre, merci d’adresser votre dossier de candidature (CV, lettre de motivation et prétentions salariales) en cliquant sur ce lien

Détails de l'offre:

  • Lieu de travail: Vygon, 67000 Strasbourg, France
  • Type de contrat: CDI
  • Date de parution: 15 October 2020

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Responsable Projet Dispositifs Médicaux Actifs (DMA) Groupe – H/F

A ce titre, vous rejoignez notre Direction des Opérations d'environ 150 personnes en tant qu’interlocuteur référent pour piloter les projets transverses liés aux DMA, en collaboration étroite avec les différentes directions du Groupe (Business Units, IT, Finance, Service Client, Supply Chain), ainsi qu’avec nos partenaires externes.

Vous êtes en charge de la définition et de la mise en œuvre des business model liés aux dispositifs médicaux actifs (DMA) pour toutes les filiales du Groupe au niveau monde.

  • Définir et optimiser les processus requis pour la commercialisation des offres DMA et les déployer au niveau Groupe en collaboration avec nos équipes locales.
  • Mettre en place la politique et les processus de gestion pour les machines de démonstration et d’occasion, incluant les aspects contractuels.
  • Piloter les projets liés aux processus opérationnels nécessaires à la commercialisation des offres.
  • S’assurer du respect des procédures qualité et de la réglementation sur votre périmètre et contribuer à leur amélioration.
  • Mettre en œuvre les processus d'achat et de service après-vente pour les nouveaux appareils.
  • Mettre en place un reporting : KPI’s et suivi financiers des DMA en fonction des spécificités locales.
  • Intervenir en support des équipes lors des appels d’offres, en fournissant la documentation nécessaire.
  • Assurer la maintenance des stocks, la traçabilité des machines. Effectuer le suivi nécessaire et rendre compte des progrès et des problèmes aux parties prenantes.

Ce poste a un véritable impact stratégique sur l’organisation de Vygon, dans un contexte international très réglementé.

Votre profil :

Excellent communicant(e), vous êtes doté(e) d’un fort esprit de service et appréciez travailler en équipe. Vous disposez d’une bonne capacité d’analyse et de synthèse qui vous permettront d’être force de proposition et de conviction dans les projets que vous piloterez.

  • Solide expérience de 10 ans minimum dans des fonctions orientées Processus Clients et/ou de management de projets transverses dans un contexte international et/ou multisites.
  • Expérience dans le management de support technique, idéalement dans les Dispositifs Médicaux Actifs (DMA)
  • Vous êtes reconnu(e) pour votre capacité managériale dans la conduite du changement.
  • Maîtrise de l’anglais indispensable. Une expérience dans un environnement multiculturel et international serait un plus.

Vous êtes intéressé(e) pour nous rejoindre ? Merci de bien vouloir adresser votre candidature (CV, lettre de motivation et prétentions salariales) en cliquant sur ce lien.

Détails de l'offre:

  • Lieu de travail: Vygon, 95440 Écouen, France
  • Type de contrat: CDI
  • Date de parution: 13 October 2020

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Responsable Comptable et Fiscal France – H/F

Dans le cadre d'une mobilité interne, nous recherchons un(e) :

Responsable Comptable et Fiscal France – H/F

Basé(e) au sein du siège social de Vygon à Ecouen (95), vous intégrez notre Direction Financière, et êtes rattaché(e) à notre Responsable du Contrôle Financier.

En tant que Responsable Comptable et Fiscal France, vous êtes en charge de la fiabilité de l'information comptable, fiscale et financière sur un périmètre de deux entités juridiques.

Vos principales missions seront les suivantes :

  • Manager notre équipe comptable constituée de 7 personnes,
  • Piloter la comptabilité jusqu'à la présentation des bilans et autres déclarations légales,
  • Être le garant des procédures comptables, et de la mise en œuvre de la politique définie,
  • Analyser les comptes et produire des indicateurs pertinents,
  • Définir et mettre en place des procédures administratives et financières nécessaires au bon fonctionnement de votre activité,
  • Réaliser les différentes déclarations fiscales (TVA, DEB, DAS2…) dans le respect des calendriers et de la législation,
  • Organiser les clôtures comptables périodiques, produire l'information financière légale, suivre la trésorerie,
  • Apporter toutes les informations financières et budgétaires propres à éclairer les orientations stratégiques de la direction,
  • Piloter l’amélioration continue sur des pratiques et processus de comptabilité et de reporting, en participant notamment à des projets de digitalisation,
  • Gérer les relations avec les commissaires aux comptes et les contrôleurs fiscaux le cas échéant.

Votre profil :

Vous avez une expérience réussie en management d'équipe qui vous permet de fédérer vos collaborateurs dans un contexte exigeant de transformation. Vous savez être à l'écoute pour comprendre les problématiques stratégiques de votre périmètre et aider à y apporter une solution financière adéquate.

  • Formation supérieure en Gestion/Comptabilité,
  • Expérience professionnelle réussie de plus de 10 ans minimum, aussi bien en cabinet comptable qu’en entreprise, idéalement en environnement matriciel.
  • Maîtrise des règles comptables et fiscales courantes, vous êtes reconnu(e) pour votre capacité à optimiser les processus,
  • Vous avez une solide connaissance des outils BI finance et d'un ERP (idéalement M3),
  • Organisé(e) et rigoureux(se), vous savez prioriser vos actions et disposez de grandes qualités relationnelles,
  • Vous êtes à l’aise en anglais aussi bien à l’oral qu’à l’écrit pour collaborer avec nos différentes filiales internationales.

Au-delà de vos compétences métiers, vous cherchez un défi à fort enjeu stratégique, dans lequel vous pourrez démontrer des résultats tangibles grâce aux initiatives que vous aurez lancées.

Vous êtes intéressé(e) pour nous rejoindre ? Merci de bien vouloir adresser votre candidature (CV, lettre de motivation et prétentions salariales) en cliquant sur ce lien.

Détails de l'offre:

  • Lieu de travail: Vygon, 95440 Écouen, France
  • Type de contrat: CDI
  • Date de parution: 13 October 2020

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R&D Specialist – Confirmé(e) H/F

Intégré(e) au sein de notre Business Unit Cardiovascular & Surgery en tant que R&D Specialist, vous prenez en charge le développement, l’amélioration et le suivi de notre gamme de produits existants.

A ce titre, vos principales responsabilités seront de :

  • Gérer des projets de modification et développement produit (extension(s) de gamme et nouveaux produits).
  • Établir le planning global des projets dans le respect des délais et du budget, animer les réunions et en assurer leur suivi.
  • Piloter le développement des nouveaux produits en suivant les procédures de conception et réglementations en vigueur.
  • Identifier et réaliser les études de faisabilité, et effectuer les travaux nécessaires pour aider à la suppression des blocages technologiques et/ou scientifiques.
  • Rédiger les modes de preuves nécessaires à la maîtrise du processus de conception, à l’établissement des dossiers de gestion des risques, et à l’élaboration des dossiers techniques.
  • Prendre en charge la gestion technique des non-conformités liées à la conception.
  • Respecter les procédures du système qualité en vigueur, notamment relative à la conception et au développements produits.

Votre profil :

  • Ingénieur de formation, vous êtes titulaire d'un BAC +4/5.
  • Vous avez acquis une expérience probante de 5 ans minimum sur une fonction R&D similaire, idéalement dans la gestion de projet.
  • Vous avez une connaissance des process de fabrication industriels dans l’environnement des dispositifs médicaux.
  • Une connaissance solide sur la réglementation concernant les dispositifs médicaux serait un plus (MDSAP).
  • Maîtrise de l’anglais indispensable.

Au-delà de vos compétences techniques, c’est avant tout votre esprit d’équipe, votre capacité de synthèse et votre agilité qui feront la différence.

Intéressé(e) pour nous rejoindre ? Cliquez ICI pour postuler.

Détails de l'offre:

  • Lieu de travail: Vygon, 60173 Ivry-le-Temple, France
  • Type de contrat: CDI
  • Date de parution: 9 October 2020

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Responsable Affaires Réglementaires Centrales H/F

Rattaché(e) au Directeur R&D et Affaires Réglementaires au sein de notre direction des Opérations, vous prenez en charge le déploiement de la stratégie technico-réglementaire en assurant l’homogénéité des activités Affaires Règlementaires (méthodes, orientations techniques, évolution des procédures) à travers nos différentes Business Units.

A ce titre, vos principales responsabilités seront de :

  • Accompagner les équipes Affaires Réglementaires (AR) de nos différentes Business Units
  • Orienter les Chargés AR dans les choix techniques et la rédaction d’argumentaire
  • Participer à l’élaboration et le suivi des dossiers règlementaires des produits Vygon auprès des organismes notifiés
  • Garantir l’homogénéité méthodologique et technique des dossiers de gestion des risques
  • Garantir la conformité des dossiers techniques à la réglementation en vigueur
  • Assurer la veille réglementaire en Europe et à l’International et communiquer en interne
  • Effectuer la déclaration de mise sur le marché français des dispositifs de classes I, Is, Im, IIa, IIb et III auprès de l’ANSM, qu’ils soient fabriqués ou distribués par Vygon.
  • Participer au développement et à l’amélioration des procédures qualité.

Votre profil :

  • Ingénieur de formation, vous êtes titulaire d'un BAC +4/5.
  • Solide expérience sur une fonction Affaires Règlementaires similaire, idéalement dans environnement multisites.
  • Connaissance des process de fabrication industriels dans l’environnement des dispositifs médicaux.
  • Connaissance des standards et réglementations applicables au développement des produits : Directive 93/42/CEE, normes ISO 13485, ISO 14971, NF EN 62366, nouveau règlement européen 2017/745 (MDR)
  • Connaissance sur les réglementations internationales concernant les dispositifs médicaux serait un plus.

Au-delà de vos compétences techniques, c’est avant tout votre esprit d’équipe, votre capacité de synthèse et votre agilité qui feront la différence.

Déplacements à prévoir sur toutes les filiales du Groupe.

Intéressé(e)? Cliquez ici pour postuler

Détails de l'offre:

  • Lieu de travail: Vygon, 95440 Écouen, France
  • Type de contrat: CDI
  • Date de parution: 9 October 2020

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Contrôleur Qualité – H/F

Rattaché(e) au Technicien Qualité (Amélioration continue / Qualification) et au responsable QHSE, vos principales missions seront :

  • Planifier son travail en fonction des éléments transmis par le service production (planning de production)
  • Effectuer les contrôles par prélèvement suivant les instructions de contrôle et les procédures d’assurance qualité
  • Respecter les priorités de contrôle
  • Rédiger un rapport de non-conformité en cas d’anomalie et participer à l’élaboration d’un plan d’action correctif et préventif en collaboration avec l’ensemble des services impliqués
  • S’assurer que les moyens de contrôle soient étalonnés
  • S’assurer de la traçabilité des résultats de contrôle
  • Collecter et vérifier les documents de contrôle nécessaires à la libération des produits (certificat de conformité)
  • Respecter, sensibiliser et faire respecter les consignes d’hygiène (règles salle propre) et de qualité

Votre profil :

De formation Bac +2 minimum, vous justifiez d’une première expérience en qualité au cours de laquelle vous avez mis en avant vos qualités relationnelles, votre autonomie et votre polyvalence.

Le travail en équipe et le souci permanent d’amélioration sont des éléments indispensables pour réussir dans cette fonction qui nécessite réactivité et rigueur.

Pour nous rejoindre, merci d’adresser votre dossier de candidature (CV, lettre de motivation et prétentions salariales)

Détails de l'offre:

  • Lieu de travail: Vygon, 59440 Avesnes-sur-Helpe, France
  • Type de contrat: CDI
  • Date de parution: 7 September 2020

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Gestionnaire de Base de données – H/F

Rattaché au Data Integrity Manager et dans un contexte de digitalisation des échanges de données, vous participez à la bonne gestion et la performance de la chaîne d’approvisionnement en garantissant le bon paramétrage des produits finis dans l’ERP.

Dans ce cadre, vos principales missions sont :

  • Assurer le paramétrage des produits finis dans l’ERP tout au long de leur cycle de vie en s’assurant du respect des processus métier en place
  • Développer et adapter des outils d’optimisation des processus de gestion des données produits en s’appuyant sur les différentes bases de données disponibles (ERP / WMS / Marketing)
  • Contrôler et ajuster la bonne remontée des informations produits dans les bases permettant de gérer notamment les prévisions de ventes, les cubes alimentant la BI (Business Intelligence)
  • Participer en support au projet PIM (Product Information Management) de l’entreprise et devenir un référent sur le scope Master Data produits
  • Assurer le support analytique sur les projets et activités en cours liés à la distribution.

Votre profil :

De formation bac+2/3 (BTS/Licence), vous êtes à l’aise avec l’outil informatique et disposez de très bonnes capacités d’analyse.

Autonome, votre rigueur, votre sens de l’organisation et votre goût pour le travail en équipe sont des atouts précieux dans la réalisation de vos missions.

Une bonne maîtrise de l’anglais est indispensable pour répondre aux exigences de ce poste

Pour nous rejoindre, merci d’adresser votre dossier de candidature (CV, lettre de motivation et prétentions salariales)

Détails de l'offre:

  • Lieu de travail: Vygon, 95440 Ecouen, France
  • Type de contrat: CDI
  • Date de parution: 6 September 2020

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Assistant Technique Évaluation Chimique & Biologique – CDD – H/F

Le service évaluation chimique et biologique évalue la sécurité chimique et biologique, pour le patient et l'utilisateur, des dispositifs médicaux fabriqués par VYGON.

Au sein de ce service, vos missions seront les suivantes : 

  • Rassemble les documents et modes de preuve
  • Recherche et analyse les fiches de données de sécurité et les documents réglementaires des fournisseurs
  • Identifie les dangers chimiques des matériaux, composants et conditionnements utilisés dans la fabrication des dispositifs médicaux
  • Accompagne l’équipe dans ses demandes d’essais
  • Réalise des fiches de synthèse reprenant les dangers chimiques identifiés et les différents essais réalisés
  • Participe à la rédaction et à la mise en forme des évaluations du service

Votre profil :

De formation bac + 2 avec une spécialisation en chimie, vous justifiez d'une première expérience réussie. 

Dynamique et rigoureux, vous êtes doté d'un sens aigu de la communication.

Vous faites preuve de réactivité et possédez le sens du service. 

Vous êtes reconnu pour vos qualités rédactionnelles et votre aisance relationnelle.

Vous êtes à l'aise avec l'outil informatique (pack office). 

Un bon niveau d'anglais est nécessaire pour occuper ce poste.

Pour nous rejoindre, merci d’adresser votre dossier de candidature (CV, lettre de motivation et prétentions salariales).

Détails de l'offre:

  • Lieu de travail: Vygon, 95440 Ecouen, France
  • Type de contrat: CDD, durée: 6 mois
  • Date de parution: 6 September 2020

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Delivery Manager – H/F

Rattaché(e) au CTO et en étroite collaboration avec les équipes internes et les partenaires, vous êtes impliqués sur plusieurs axes : l'Engagement et la qualité de services; les délais et plannings; la technique (RUN/Projet). 

Dans ce cadre, vos principales missions sont :

La gestion de la gouvernance des contrats avec les partenaires (Service Desk, Infogérant d’Infrastructures, Opérateurs Telecom) :

  • Faire respecter les engagements (SLA),
  • Piloter les processus au sens ITIL : incident, change et problem management,
  • Prendre la responsabilité de l'élaboration et du suivi des plans d’amélioration,
  • Garantir la disponibilité et la sécurité permanente des,
  • Assurer le relais entre les équipes Projet et RUN,
  • Elaborer les procédures et modes opératoires de son périmètre d’action,

 Être support et assistance aux utilisateurs :

  • Manager l’équipe du Support Informatique :
  • Prendre en charge les demandes / incidents dans le respect des SLAs attendus,
  • Être en support des équipes pour les accompagner dans la résolution des incidents,

L’expertise et le maintien en Conditions Opérationnelles des postes de travail :

  • Être le responsable de l’évolution et de la qualification des postes de travail,
  • Avoir la charge de l’exploitation des Postes de Travail (Patch Management, antivirus, …)
  • Porter les projets d’évolution du poste de travail (déploiement Windows 10),
  • Être l’interlocuteur des responsables d’applications pour la mise à jour de leurs applications,

 La Gestion de parc :

  • S’assurer de la pertinence de l’inventaire du parc à l’aide des outils mis à sa disposition,
  • Être l’interlocuteur de la comptabilité pour la gestion des immobilisations,
  • Proposer des plans de renouvellement en fonction de la fin des garanties.
  • S’assurer des formalités d’entrées / sorties du matériel.

 Les Projets :

  • Participer à l’élaboration des solutions et des offres de service avec les pôles Etudes et Métiers, dans le respect du Schéma Directeur du SI établi,
  • Participation au cadrage et à la formalisation des projets avec les pôles Etudes et Métiers, dans le respect du Schéma Directeur du SI établi,

Votre profil :

De formation Bac+3 en informatique, vous justifiez de minimum 5 ans d’expériences dans un contexte ETI / Grand Compte au sein d’un infogérant ou d’une ESN sur une mission similaire,

Vous êtes reconnu pour vos qualités managériales, votre sens de la communication et savez fédérer des équipes autour d'un sujet commun.

Vous faites preuve d’organisation, d’autonomie et d’empathie. Votre esprit de synthèse, votre capacité d’anticipation et de décision, ainsi que votre rigueur et votre sens du résultat seront des critères déterminants pour réussir dans ce poste.

Votre culture sur les points suivants est un atout pour le poste :

  • Les technologies Microsoft,
  • Cloud Privé / Public (VMware / IAAS / PAAS, AZURE, AWS, Office 365…).
  • L’Identité, la Sécurité, le Système, LAN, MAN, WAN
  • Poste de travail, gestion du parc : OCS et SCCM,
  • Gestion ITSM: GLPI, ITOP.

La maîtrise de l’anglais tant à l’écrit qu’à l’oral est essentielle pour ce poste.

Pour nous rejoindre, merci d’adresser votre dossier de candidature (CV, lettre de motivation et prétentions salariales)

Détails de l'offre:

  • Lieu de travail: Vygon, 95440 Ecouen, France
  • Type de contrat: CDI
  • Date de parution: 26 August 2020

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Responsable Qualité Opérationnelle

Rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité du site, vous mettez en place et gérez toutes les dispositions nécessaires pour assurer la qualité des productions du site dans le cadre de la politique générale d’assurance qualité.

Dans ce cadre, vos missions principales sont :

  • Manager une équipe de 8 agents qualités.
  • Etre responsable du contrôle réception et de la libération des composants.
  • Etre garant des produits fabriqués sur site et être responsable de leur libération.
  • Traiter les déviations et mettre en place des CAPA.
  • Participer à la gestion des réclamations clients.
  • Participer à la mise de jour des procédures et modes opératoires et à leur approbation.
  • Participer aux audits et inspections qualité.
  • Assurer la communication qualité au sein du site.

Votre profil :

Ingénieur qualité/Pharmacien avec une expérience minimale de 3 ans en qualité et en management d’équipe sur un site de production idéalement dans l’industrie du dispositif médical.

Capacité d’analyse et de synthèse, aisance relationnelle et rédactionnelle.

Sens de l’organisation esprit d’équipe et rigueur.

Excellente communication et aisance relationnelle, goût du travail en équipe.

Bonne connaissance des BPF et de la norme iso 13485.

Force de proposition, vous vous investissez dans l’évolution du système qualité.

Détails de l'offre:

  • Lieu de travail: Vygon, 59880 Saint-Saulve, France
  • Type de contrat: CDI
  • Date de parution: 14 August 2020

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Chef d'équipe Magasin

Rattaché(e) au Responsable magasin, vous managez une équipe de 7 magasiniers avec pour objectif de gérer le flux Magasin en optimisant l’organisation de l’équipe.

Principales missions :

  • Animer et manager son équipe en assurant le suivi des collaborateurs (entretiens annuels, formation, suivi de l’évolution) et en optimisant l’organisation de l’équipe et des plannings de travail.
  • Assurer l’efficacité et l’optimisation du magasin
  • Analyser et mettre en place les actions correctives adéquates en accord avec le Responsable magasin en cas de non-respect des objectifs
  • Suivre les indicateurs de performance du magasin
  • Coordonner les inventaires du magasin
  • Respecter, faire respecter et promouvoir les règles de l’entreprise en matière de : qualité, hygiène, sécurité, environnement, règlement…

Votre profil :

Titulaire d’un BAC+2/3, de préférence en logistique, vous justifiez d’une première expérience sur un poste similaire en management d’équipe au cours de laquelle vous avez su mettre en avant vos qualités relationnelles et votre autonomie. CACES Obligatoire

Vous avez également de bonnes connaissances des méthodes d’amélioration continue (et des outils informatiques standards (Pack Office, Outlook, ERP…).

Le goût du travail en équipe et la volonté d’amélioration continue sont indispensables pour réussir dans cette fonction, qui nécessite réactivité et rigueur.

Vous êtes motivé(e), enthousiaste et démontrez une attitude positive et constructive.

Pour vous lancer dans ce nouveau challenge, merci de nous adresser votre dossier de candidature (CV, lettre de motivation)

Détails de l'offre:

  • Lieu de travail: Vygon, 59440 Avesnes-sur-Helpe, France
  • Type de contrat: CDI
  • Date de parution: 14 August 2020

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Responsable Processus Clients – H/F

Rattaché au Directeur Administratif de la filiale, en étroite collaboration avec les fonctions supports de la Filiale France et les différents services de la Direction des opérations groupes, vous piloterez les projets d’optimisation de nos processus clients.

Vos principales missions sont les suivantes :

  • Orchestrer l’optimisation des outils de BI (Exemple CRM, CLM …/…)
  • Participer à la définition des flux et processus des DMA (Dispositif Médicaux Actif) et les déployer
  • Mettre en place les reporting et suivi financiers des DMA
  • Manager des projets SI et/ou liés aux processus Clients de la Filiale France.
  • Piloter les projets EDI (Facture et Commandes).
  • Participer à la définition des flux et processus des DMA (Dispositif Médicaux Actif), et les déployer.

Votre profil :

De formation Bac+3/+4 (logistique, Système d’Information ou Administration) vous justifiez d’une expérience réussie dans des fonctions orientée Service et Processus Clients ou de management de projets.

Vous êtes reconnu pour votre organisation, votre rigueur et votre esprit de synthèse.

Vous possédez un bon relationnel et une forte orientation client.

Excellent communicant, vous êtes reconnu pour votre capacité managériale.

Vous appréciez travailler en autonomie et appréciez le travail en équipe.

Vous avez une bonne maîtrise de l’anglais, ainsi que de bonnes connaissances des ERP (idéalement M3 ou SAP) et des outils BI (Qlick View ; CRM ; CLM…).

Pour nous rejoindre, merci d’adresser votre dossier de candidature (CV, lettre de motivation et prétentions salariales).

Détails de l'offre:

  • Lieu de travail: Vygon, 95440 Écouen, France
  • Type de contrat: CDI
  • Date de parution: 6 July 2020

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ALTERNANCE – International Marketing Associate – H/F

  • Rattaché(e) à la Business unit « Intravascular Therapies », vous accompagnerez les équipes dans les missions suivantes :

    • Réaliser des études de marché
    • Réaliser des visites terrain pour découvrir l’environnement clinique
    • Effectuer des veilles concurrentielle et technologiques
    • Participer aux réunions de projets avec l’équipes
    • Participer à la mise en œuvre du mix marketing (positionnement, proposition de prix…)
    • Accompagner les équipes dans la maintenance de gammes existantes et au modifications de gammes produits
    • Etre un support constant auprès des filiales et responsables de la zone export

    Lors de ces missions, vous travaillerez en étroite collaboration avec les ingénieurs R&D et les chargés d’Affaires Réglementaires, et serez sous la responsabilité du Principal International Marketing Manager.

Votre profil :

De formation supérieure Bac+5 technique (ingénieur) et/ou marketing (Ecole de commerce, Universitaire…), vous recherchez une alternance de 12 mois (contrat de professionnalisation ou apprentissage), au cours de laquelle vous saurez faire apprécier votre capacité d’analyse, votre sens du relationnel.

Vous avez un esprit constructif et créatif et souhaitez mettre vos connaissances au service d’une clientèle exigeante.

Vous avez un excellent relationnel, volontaire et autonome, vous appréciez également le travail en équipe.

La maîtrise de l’Anglais est indispensable pour répondre aux exigences de ce poste.

Pour nous rejoindre, merci d’adresser votre dossier de candidature (CV, lettre de motivation et prétentions salariales).

Détails de l'offre:

  • Lieu de travail: Vygon, 95440 Écouen, France
  • Type de contrat: Contrat de professionnalisation, durée: 12 mois
  • Date de parution: 25 February 2020

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